El Cemcat participa en la mayoría de los ensayos clínicos internacionales que contribuyen a la aprobación de fármacos utilizados en el tratamiento de la esclerosis múltiple. En este sentido, el Cemcat apuesta de forma decidida por una investigación de transferencia de alto nivel que permita avanzar en fármacos y tratamientos nuevos y más efectivos.

Los ensayos clínicos son uno de los principales indicadores de investigación del Cemcat. Actualmente hay una veintena de ensayos clínicos en curso con una participación de más de 120 pacientes.

Durante el año 2015, por ejemplo, se inició la comercialización de tres nuevos fármacos para el tratamiento de fondo de la esclerosis múltiple (Lemtrada®, Tecfidera® y Aubagio®). El Cemcat ha participado en los ensayos clínicos de estos tres nuevos fármacos. Esto también implica que algunos pacientes pudieron beneficiarse de los productos antes de ser comercializados y que se ha acumulado conocimiento sobre su manejo de forma precoz.

Cabe destacar la relevancia científica de los ensayos clínicos en los que participa el Cemcat: durante los últimos años seis de estos ensayos clínicos han sido publicados en el New England Journal of Medicine, cinco en Lancet y seis más en Lancet Neurology.

Una media de 10 profesionales del Cemcat participan en cada ensayo clínico. Se incluyen neurólogos del centro, enfermeros, gestores de datos, etc. A veces, la dinámica de un ensayo clínico ha supuesto modificar también la dinámica del centro en cuanto a horarios, dedicación del personal, etc. En estos casos, el Cemcat adapta su funcionamiento para hacer posible la realización del ensayo clínico.

Para el Cemcat es fundamental mantener un alto grado de calidad en la participación en los estudios con el fin de seguir siendo un centro líder en los ensayos clínicos en esclerosis múltiple.